2．蛋白质N末端氨基酸的DNS化
取0．5mg蛋白质样品，置于有塞玻璃管中。用少量水溶解后，加入0．5m10．2mol/L碳酸氢钠溶液。再加入0．5mlDNS-CI丙酮溶液，用三乙胺调至pH9，0-9，5，塞好塞子，于40℃烘箱中反应2h，或室温(25℃左右)放置2—4h，生成DNS-蛋白质。
3．DNS蛋白质的水解
DNS化反应结束后。真空蒸去丙酮，加入0．5ml6mol几盐酸溶解DNS-蛋白质。全部移入水解管。抽真空封管，于111℃烘箱中水解18-24h。开管后蒸去盐酸，加少量水，再蒸干。重复2—3次以除尽盐酸。
4．DNS一氨基酸的抽提
将上述水解产物，加O．5ml水，用1mol几盐酸调至pH2—3加入0．5ml乙酸乙酯抽提，分层可在细长滴管中进行。重复抽提2—3次，将上层抽提液合并于小试管中，抽去乙酸乙酯，置于干燥器中备用。
5．DNS-氨基酸的层析与检测
生成的DNS-氨基酸和标准DNS-氨基酸分别进行聚酰胺薄膜层析。
(1)聚酰胺薄膜的准备
将聚酰胺薄膜剪成7cm×7cm的方块，在距边0．5cm处画互为垂直的两条基线，交叉点为原点。若只做单相层析，则只画一条基线，在基线上每隔1cm画一点样点。
(2)点样
用毛细管取样，点在点样位置上，点样直径应小于2mm。若多次点样，则点一次，吹干一次。
(3)展开
将点好样的聚酰胺薄膜卷成圆筒形。样品则在筒内，箍以线圈固定。放在小层析槽内(可在小干燥器内置一培养皿代替)，槽内(培养皿)放人5-10ml展开溶剂工，进行展开，以溶剂前
沿到达距顶端0．5cm左右为止(约20min)。取出膜片，吹干。进行双向层析时，在**向层析完毕，完全吹干(有时需晾过夜。才能充分吹干)，将聚酰胺薄膜片转90度，用展开溶剂Ⅱ展开。为了区分DNS-苏氨酸或者区分DNS-天门冬氨酸与DNS-谷氨酸，可在溶剂Ⅱ展开后，吹干，接着用溶剂Ⅲ沿同一个方向展开，只需展开至一半高度即可。为了区别乞εDNS-赖氨酸、α-DNS-组氨酸与DNS-精氨酸，应在溶剂Ⅱ中展开后，吹干，接着在溶剂Ⅳ中沿同一个方向展开。
(4)DNS，氨基酸的检测
展开结束后，取出薄膜，用电吹风机吹干，在360nn、或280nm的紫外灯下检测。DNS一氨基酸呈黄色荧光。此外还有其他颜色的杂点，如DNS-OH显绿色荧光等。用样品的层析谱与标准DNS一氨基酸层析谱相比较，可鉴别样品DNS-氨基酸的种类。
【思考】
1．薄膜层析与其他层析法比较有哪些优点？
2．选用展层剂的依据是什么？
实验九动物基因组DNA的分离纯化
【目的和要求】
掌握盐溶法大量制备动物基因组DNA的基本原理和方法。
【实验原理】
根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离，然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白，使核酸释放出来，再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出，达到分离提纯的目的。
在0．14mol/L的氯化钠溶液中，RNA核蛋白(RNP)溶解度大，而DNA核蛋白(ODNP)溶解度较小；相反，在lmol/L的氯化钠溶液中，ONP溶解度*大，而RNP溶解度却很小，从而使DNA、RNA核蛋白分开。核蛋白分离后可用蛋白变性沉淀剂(氯仿 异戊醇、十二烷基硫酸钠、热酚等)去除蛋白质，释放核酸，核酸便从溶液中析出。
动物肝中含有核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶，因此要保持低温，要防止Mg2 ，Fe2 及c02 等激活离子。
【实验器材和试剂】
1．试剂：
(1)sc缓冲液：2．94g柠檬酸钠和9．0g氯化钠溶于1L蒸馏水。用盐酸调pH至7．0。
(2)5SDS溶液
(3)95乙醇、氯仿、异戊醇。
2．器皿
冷冻离心机、组织捣碎机、烧杯、量筒、玻璃棒、三角烧瓶、离心管。
【实验方法】
新鲜猪肝4g，用$13溶液洗去血液，低温剪碎后，加入8ml上述溶液，继续捣碎，将匀浆物于4000r/min离心10min，上层是RNP提取液，下层是DNP及细胞碎片。将上层倾出(也可留下制备RNA)，下层再用5mlSC溶液重复抽提两次，以减少RNP对DNP抽提的影响。
下层沉淀移入三角烧瓶，加同上溶液20ml，混匀，加4m15SDS混匀。加15ml氯仿/异戊醇(20/1)混合液棍匀，边摇边加固体氯化钠，使其终浓度达：lmol/L，充分振荡30rain。4000r/in离心20rain，小心取出离心管，观察有三层，上层为水相(I)NA溶解在此)，中间乳白色为蛋白质沉淀层，下层为氯仿层。甩吸管小心吸取上层。同样方法去蛋白，至中闻层无蛋白沉淀层为止。
量取上层水相体积后，在烧杯中加等体积冷乙醇(95)，边鲰边搅拌(沿一个方向)，玻璃棒上有纤维状DNA缠绕，当DNA全部绕上后，挤干，再用无水乙醇洗一次，取出于干燥器干燥。称重，计算得率。
……
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